ARBEITSKREIS DOWN-SYNDROM e.V. - Conny Rapp - Außergewöhnlich - Buchbesprechung

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Conny Rapp

Außergewöhnlich

Titelseite Flyer Außergewöhnlich

Der Bildband «Außergewöhnlich» portraitiert fünfzehn Mütter mit ihren Kindern - vom Baby bis zum Kind im Schulalter. Gemeinsam ist allen Kindern, dass sie ein Chromosom mehr haben als andere Menschen. Darum sind die Kinder auch ein wenig anders als gewöhnlich. Ungewöhnlich in den Augen ihrer Umwelt. Außergewöhnlich in den Augen ihrer Mütter.

Die Bilder in «Außergewöhnlich» erzählen viel. Aber eben nicht alles. Daher hat jede Mutter eine kleine Geschichte geschrieben. Eine Begebenheit, ein paar Gedanken - in jedem Fall etwas sehr Persönliches. Jede Geschichte ist anders. Mal darf geschmunzelt und gelacht werden, mal wird man vielleicht nachdenklich.

Neue, wirklichkeitsnahe Bilder von Kindern mit Down- Syndrom zu vermitteln und ein Zeichen der Ermutigung zu setzen, war das besondere Anliegen der Autorin Conny Rapp. In unserer Gesellschaft wird immer noch angenommen, dass «man am Down-Syndrom leide» und dass Menschen mit Down- Syndrom und deren Familien ein unglückliches, schweres Leben führen. Dabei wird übersehen, dass es die Wahrnehmung und die Vorurteile der Außenstehenden sind, die das Leben schwer machen können. Die Bilder, die so viel Freude, Schönheit und Lebendigkeit ausstrahlen, sollen helfen, Berührungsängste abzubauen.

Außergewöhnlich. ist nicht nur ein Buch für Eltern, die sich auf die Geburt eines außergewöhnlichen Kindes - ganz egal, wie viele Chromosomen es hat - freuen oder bereits ein außergewöhnliches Kind haben. Es möchte darüber hinaus ein etwas anderes «Lehr»-buch sein. Für Ärzte, für Hebammen, für Mitarbeiter in medizinischen und pädagogischen Einrichtungen. Ein Buch, das weniger Diagnosen und Symptome behandelt, sondern das Leben.

Mit einem Nachwort von Siegfried M. Pueschel

17 x 23 cm - 128 Seiten - gebunden
97 S/ W- und Farbfotografien
Preis: 16,80 € - erscheint im Oktober 2004
ISBN 3-926200-89-8

Herausgeber:
ARBEITSKREIS DOWN- SYNDROM e. V.
Selbsthilfe von Menschen mit Down- Syndrom, von ihren Eltern und Geschwistern in Deutschland
Reihe .Da sein, wo alle sind.
Edition Jakob van Hoddis im Paranus Verlag

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Bild Roswitha und Serge

«Serge hat es sich scheinbar zur Aufgabe gemacht, seine Mitmenschen fröhlich zu stimmen. Er strahlt eine unbündige Lebensfreude aus und scheint allen davon abgeben zu wollen. Mit seinen fast vier Jahren spricht er zwar noch nicht sonderlich viel. Aber eigentlich braucht er Sprache auch fast gar nicht — sein strahlendes Lücheln und sein liebenswertes Wesen sagen mehr als tausend Worte ... »

Roswitha, Mutter von Serge (4 Jahre)

Bild Ricarda

«Ein Tag nach der Geburt unserer Tochter Ricarda erfuhren wir von der Diagnose Down-Syndrom. Es war also einen Tag lang alles in Ordnung, tja und dann war ziemlich viel in Unordnung, aber es war dennoch nicht so schlimm, wie ich mir solch eine Situation vorher vorgestellt hätte. Mit einer gewissen Unordnung lässt es sich nümlich ganz gut leben.
Irgendwie gab uns dieses kleine Zauberwesen keinen Anlass, wirklich traurig zu sein. Ricarda zeigte uns von Anfang an, dass es eine Steigerung von Nühe, sich nah sein, gibt. Man muss sich nur »Grobi» vorstellen, wie er in der Sesamstraße die Begriffe "fern" und "nah" erklärt. Und wenn er dann gaaaaanz nah vorne mit der Schaumstoffnase an der Mattscheibe klebt ist das so ähnlich wie bei Ricarda, die einen Zwei-Zentimeter-Abstand zwischen Nasen scheinbar als viel zu weit empfindet...»

Claudia, Mutter von Ricarda (4 Jahre)

Bild Sylvia und Sophie

«... Und jetzt ist sie in der Schule. Seit einiger Zeit kommt sie allein nach Hause, auf ihren ausdrücklichen Wunsch. Dabei braucht sie für ihren 10- minütigen Schulweg oft eine halbe Stunde. Natürlich, sie muss doch einer älteren Dame erzühlen, dass sie in der Schule gewesen war und ein Eichhörnchen beobachten und vielleicht noch bei anderen Kindern im Garten vorbeischauen und ... Ich habe Fenster und Türen offen, auf jedes Gerüusch achtend in der Hoffnung, dass sie doch bald kommen möge. Und dann kommt sie, oft höre ich sie schon von weitem lauthals singend kommen. Der Weg vom Gartentörchen bis zur Haustür, an der ich warte, wird dann zum Fest.
«Mami, war gaaanz schön in der Schule!» kommt sie lachend und fröhlich in meine Arme gerannt und ist plötzlich tieftraurig, dass jemand aus ihrer Klasse krank war. Ich lasse mich von ihr in den Bann ziehen, um eine kurze Zeit nur im Jetzt zu leben...»

Sylvia, Mutter von Sophie (8 Jahre)

Bild Ana-Christine und Lukas